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目的 观察3-羟基3-甲基戊二酰辅A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-COA)还原酶抑制剂阿托伐他汀对高脂免肾间质纤维化的保护作用并探讨其可能机制.方法 15只同月龄体重相当的新西兰兔随机分正常对照组、高胆固醇组、阿托伐他汀组3组,每组各5只.对照组:正常饮食;高胆固醇组:接受高脂饮食干预12周;阿托伐他汀组:接受高脂饮食12周加浓度1.5 mg/(Kg·d)的阿托伐他汀干预4周.检测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和24 h尿蛋白含量;光镜下观察肾小球和肾小管间质形态学改变;通过免疫组化检测肾组织MMP-9、TMP-1表达.结果 正常对照组肾小球和肾小管间质有少量MMP-9阳性表达;高脂组TIMM-1表达上调,MMP-9表达下降.阿托伐他汀治疗4周后显著上调MMP-9在肾小管间质的表达,与高脂组比较,差异有显著性(P<0.01).下调TIMP-1在肾小管间质的表达,与高脂组比较,差异有显著性(P<0.01).结论 阿托伐他汀除了通过调脂作用减轻高脂肾病兔系膜基质的增生外,可能部分通过上调MMP-9在肾组织的表达,下调TIMP-1在肾组织的表达和增加细胞外基质的降解起到肾脏的保护作用.

作者:黄健;吴洁;涂丽珍

来源:南华大学学报(医学版) 2008 年 36卷 5期

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作者:
黄健;吴洁;涂丽珍
来源:
南华大学学报(医学版) 2008 年 36卷 5期
标签:
阿托伐他汀 基质金属蛋白酶-9 组织基质金属蛋白酶抑制剂-1
目的 观察3-羟基3-甲基戊二酰辅A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-COA)还原酶抑制剂阿托伐他汀对高脂免肾间质纤维化的保护作用并探讨其可能机制.方法 15只同月龄体重相当的新西兰兔随机分正常对照组、高胆固醇组、阿托伐他汀组3组,每组各5只.对照组:正常饮食;高胆固醇组:接受高脂饮食干预12周;阿托伐他汀组:接受高脂饮食12周加浓度1.5 mg/(Kg·d)的阿托伐他汀干预4周.检测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和24 h尿蛋白含量;光镜下观察肾小球和肾小管间质形态学改变;通过免疫组化检测肾组织MMP-9、TMP-1表达.结果 正常对照组肾小球和肾小管间质有少量MMP-9阳性表达;高脂组TIMM-1表达上调,MMP-9表达下降.阿托伐他汀治疗4周后显著上调MMP-9在肾小管间质的表达,与高脂组比较,差异有显著性(P<0.01).下调TIMP-1在肾小管间质的表达,与高脂组比较,差异有显著性(P<0.01).结论 阿托伐他汀除了通过调脂作用减轻高脂肾病兔系膜基质的增生外,可能部分通过上调MMP-9在肾组织的表达,下调TIMP-1在肾组织的表达和增加细胞外基质的降解起到肾脏的保护作用.