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目的 探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)预处理对小鼠脑缺血/再灌注损伤保护作用机制.方法 120只3周龄C57/BL6小鼠随机分成3组:假手术组、模型组、GSPE组(每组再分为缺血120分钟再灌注后1、6、24、72小时,4个亚组,n=10),GSPE组灌胃给药2 mL/10 g(100 mg/kg),每天1次,共2周;同时假手术组与模型组给予等量双蒸水.GSPE组于术前30分钟最后1次灌胃给药,模型组与假手术组则给予同体积双蒸水.分别于再灌注后1、6、24、72小时处死小鼠取脑,检测各组各时间点脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonyldialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)含量,TUNEL法检测小鼠大脑皮层细胞凋亡.组间各时间点比较采用单因素方差分析和Bonferroni法两两比较.结果 GSPE组在再灌注后1、6、24小时SOD、GSH-px均明显高于模型组(P<0.05),GSPE组MDA在1、6、24小时均高于假手术组(P<0.05),但在6、24小时均低于模型组(P<0.05);与假手术组比较模型组和GSPE组于再灌注各时间点均出现明显的病理凋亡(P<0.05),GSPE组各时间点病理凋亡均显著低于模型组(P<0.05).结论 GSPE可能通过诱导SOD、GSH-Px生成,清除MDA,对深低温缺血再灌注脑起保护作用.

作者:王怡悦;何侃;叶芊

来源:环球中医药 2017 年 10卷 9期

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王怡悦;何侃;叶芊
来源:
环球中医药 2017 年 10卷 9期
标签:
葡萄籽原花青素 脑缺血再灌注 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 丙二醛 凋亡 Grape seed proanthocyanidin extract Cerebral ischemia-reperfusion Superoxide dismutase Glutathione peroxidase Malonyldialdehyde Apoptosis
目的 探讨葡萄籽原花青素(grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)预处理对小鼠脑缺血/再灌注损伤保护作用机制.方法 120只3周龄C57/BL6小鼠随机分成3组:假手术组、模型组、GSPE组(每组再分为缺血120分钟再灌注后1、6、24、72小时,4个亚组,n=10),GSPE组灌胃给药2 mL/10 g(100 mg/kg),每天1次,共2周;同时假手术组与模型组给予等量双蒸水.GSPE组于术前30分钟最后1次灌胃给药,模型组与假手术组则给予同体积双蒸水.分别于再灌注后1、6、24、72小时处死小鼠取脑,检测各组各时间点脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonyldialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)含量,TUNEL法检测小鼠大脑皮层细胞凋亡.组间各时间点比较采用单因素方差分析和Bonferroni法两两比较.结果 GSPE组在再灌注后1、6、24小时SOD、GSH-px均明显高于模型组(P<0.05),GSPE组MDA在1、6、24小时均高于假手术组(P<0.05),但在6、24小时均低于模型组(P<0.05);与假手术组比较模型组和GSPE组于再灌注各时间点均出现明显的病理凋亡(P<0.05),GSPE组各时间点病理凋亡均显著低于模型组(P<0.05).结论 GSPE可能通过诱导SOD、GSH-Px生成,清除MDA,对深低温缺血再灌注脑起保护作用.