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目的 探讨醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗帕金森病(parkinson disease,PD)轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的临床疗效.方法 将90例PD-MCI患者随机分为对照组45例和治疗组45例.对照组脱落2例,剩余43例患者运用美多芭和多奈哌齐片治疗.治疗组脱落3例,剩余42例患者在对照组患者治疗方案基础上,运用醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗.比较两组治疗12周后的临床疗效.运用世界运动障碍学会帕金森病评估量表(world dyskinesia society unified parkinson's disease rating scale,MDS-UPDRS)评估患者病情.运用简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评估患者的认知功能.对比两组患者治疗前后同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、载脂蛋白A1(Apolipoprotein A1,ApoA1)/高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的水平.结果 治疗组在治疗12周后的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后的MDS-UPDRS各评分较治疗前降低小,治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).两组治疗后的MMSE、MoCA评分较治疗前升高,治疗组的MMSE、MoCA明显高对照组(P<0.05).两组治疗后HCY、NSE

作者:杨梅;谢勤;朱荣华;钟莉

来源:环球中医药 2022 年 15卷 9期

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杨梅;谢勤;朱荣华;钟莉
来源:
环球中医药 2022 年 15卷 9期
标签:
醒脑补肾益智方 调神法针刺 帕金森病 轻度认知功能障碍 认知功能 临床疗效
目的 探讨醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗帕金森病(parkinson disease,PD)轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的临床疗效.方法 将90例PD-MCI患者随机分为对照组45例和治疗组45例.对照组脱落2例,剩余43例患者运用美多芭和多奈哌齐片治疗.治疗组脱落3例,剩余42例患者在对照组患者治疗方案基础上,运用醒脑补肾益智方联合调神法针刺治疗.比较两组治疗12周后的临床疗效.运用世界运动障碍学会帕金森病评估量表(world dyskinesia society unified parkinson's disease rating scale,MDS-UPDRS)评估患者病情.运用简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评估患者的认知功能.对比两组患者治疗前后同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、载脂蛋白A1(Apolipoprotein A1,ApoA1)/高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的水平.结果 治疗组在治疗12周后的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后的MDS-UPDRS各评分较治疗前降低小,治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).两组治疗后的MMSE、MoCA评分较治疗前升高,治疗组的MMSE、MoCA明显高对照组(P<0.05).两组治疗后HCY、NSE