目的 探讨莪术醇对胃癌AGS细胞增殖、凋亡的影响,并探寻可能的信号通路机制.方法 选取生长状态良好且无污染的胃癌AGS细胞进行实验,分别设空白对照组、莪术醇低浓度组(12.5 μg/mL)、莪术醇中浓度组(25 μg/mL)、莪术醇高浓度组(50 μg/mL)和阳性对照组.细胞贴壁后用药物莪术醇分别干预24、48 小时,干预时间结束后采用CCK-8 法检测胃癌AGS细胞的增殖抑制率;应用Annexin V-FITC流式细胞术检测药物对胃癌AGS细胞凋亡和周期分布的影响;细胞划痕实验动态观察药物对胃癌AGS细胞迁移能力的影响;蛋白免疫印迹法检测磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinase B,p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phospho-mammalian target of rapamycin,p-mTOR)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2 蛋白(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2 相关X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)等蛋白的相对表达水平.结果 经莪术醇干预后胃癌AGS细胞的增殖抑制率和凋亡率有良好的量效-时效关系;同时能减缓胃癌AGS细胞的迁移和修复能力,诱导胃癌AGS细胞发生G0/G1、G2/M期阻滞,药物干预期间细胞数量减少,形态发生改变.莪术醇

作者：周桂香；邓帅；班江文；陈雯雯；谭宝

来源：环球中医药 2023 年 16卷 7期