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目的为生物人工肝治疗急性肝衰研究提供稳定的动物模型.方法采用本地杂种小猪8只.一期行门静脉一右肾静脉转流,二期行肝动脉和胃十二指肠动脉结扎术,切断所有的肝周韧带,完全阻断入肝血流入,使其产生急性肝功能失代偿.定时(二期术后每隔2 h)采血测定血Amm,ALT,AST,TBil,Alb,BUN,Cr,PT,Flb,术后1,4,7 h及尸检取肝组织作光镜、电镜病理组织学检查,记录生存时间.结果所有8只实验猪二期手术均获成功.测定生化指标变化一致好,血ALT,AST,TBil,PT于术后7 h时检测值分别为(7.6±1.8)nkat@L-1,(40±5)nkat@L-1,(55±8)μmol@L-1和(17.5±1.7)s,ALB及Cr于术后9h检测值分别为(27±4)g@L-1和(87±9)μmol@L-1,Amm于术后3 h检测值为(269±37)μmol@L-1,BUN于术后13 h检测值为(3.5±0.9)mmol@L-1,Fib于术后5 h检测值为(1.5±0.2)g@L,和术前(0 h)组比较,P<0.05.生存时间为11.5~15.5(13.5±1.4)h.结论用该法建立猪急性肝衰模型术式简单、成功率高、模型稳定.

作者:胡还章;徐小平;高毅;杨继震

来源:世界华人消化杂志 2001 年 9卷 2期

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作者:
胡还章;徐小平;高毅;杨继震
来源:
世界华人消化杂志 2001 年 9卷 2期
标签:
肝功能衰竭,急性 生物人工肝 猪 动物,实验 模型
目的为生物人工肝治疗急性肝衰研究提供稳定的动物模型.方法采用本地杂种小猪8只.一期行门静脉一右肾静脉转流,二期行肝动脉和胃十二指肠动脉结扎术,切断所有的肝周韧带,完全阻断入肝血流入,使其产生急性肝功能失代偿.定时(二期术后每隔2 h)采血测定血Amm,ALT,AST,TBil,Alb,BUN,Cr,PT,Flb,术后1,4,7 h及尸检取肝组织作光镜、电镜病理组织学检查,记录生存时间.结果所有8只实验猪二期手术均获成功.测定生化指标变化一致好,血ALT,AST,TBil,PT于术后7 h时检测值分别为(7.6±1.8)nkat@L-1,(40±5)nkat@L-1,(55±8)μmol@L-1和(17.5±1.7)s,ALB及Cr于术后9h检测值分别为(27±4)g@L-1和(87±9)μmol@L-1,Amm于术后3 h检测值为(269±37)μmol@L-1,BUN于术后13 h检测值为(3.5±0.9)mmol@L-1,Fib于术后5 h检测值为(1.5±0.2)g@L,和术前(0 h)组比较,P<0.05.生存时间为11.5~15.5(13.5±1.4)h.结论用该法建立猪急性肝衰模型术式简单、成功率高、模型稳定.