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目的:研究抑癌基因RUNX3在人结肠癌细胞中的表达情况,探讨5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及RUNX3表达的影响.方法:用特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR0.4,4,40 μmol/L处理人结肠癌细胞株Lovo3 d,继续常规培养5 d后,采用四唑盐(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性,以半定量RT-PCR检测细胞处理前后抑癌基因RUNX3 mRNA的表达,应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测.结果:人结肠癌细胞Lovo经处理后,与对照组比较,5-Aza-CdR 0.4,4,40 μmol/L均能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-Aza-CdR浓度增加,细胞生长速率下降;对照组Lovo细胞未见RUNX3 mRNA表达,经药物处理后的细胞均检出该种mRNA的重新表达,其mRNA的表达相对量分别为0.46±0.06,0.71±0.06,0.84±0.07,与药物存在剂量依赖性(F=168.4,P<0.01);对照组细胞凋亡率为2.92

作者:倪志;刘南植;李林芳;张庆;李秀梅;洪玮

来源:世界华人消化杂志 2006 年 14卷 2期

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作者:
倪志;刘南植;李林芳;张庆;李秀梅;洪玮
来源:
世界华人消化杂志 2006 年 14卷 2期
标签:
RUNX3基因 甲基化 5-氮-2'-脱氧胞苷 结肠癌 凋亡
目的:研究抑癌基因RUNX3在人结肠癌细胞中的表达情况,探讨5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌Lovo细胞增殖凋亡及RUNX3表达的影响.方法:用特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR0.4,4,40 μmol/L处理人结肠癌细胞株Lovo3 d,继续常规培养5 d后,采用四唑盐(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性,以半定量RT-PCR检测细胞处理前后抑癌基因RUNX3 mRNA的表达,应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测.结果:人结肠癌细胞Lovo经处理后,与对照组比较,5-Aza-CdR 0.4,4,40 μmol/L均能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-Aza-CdR浓度增加,细胞生长速率下降;对照组Lovo细胞未见RUNX3 mRNA表达,经药物处理后的细胞均检出该种mRNA的重新表达,其mRNA的表达相对量分别为0.46±0.06,0.71±0.06,0.84±0.07,与药物存在剂量依赖性(F=168.4,P<0.01);对照组细胞凋亡率为2.92