目的 探讨去甲基化制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对胰腺癌细胞系MiaPaca2生长的影响,以及对RUNX3抑癌基因表达和甲基化的影响.方法 光镜观察5-Aza-CdR处理前后MiaPaca2细胞形态学变化,四甲基偶氮唑蓝法检测5-Aza-CdR对MiaPaca2细胞增殖活性的影响,半定量逆转录聚合酶链反应检测RUNX3 mRNA表达的变化,甲基化特异性聚合酶链反应检测RUNX3基因甲基化的变化.结果 经2.5、5、10和20 μmol/L 5-Aza-CdR处理24h后,MiaPaca2细胞的抑制率分别为(9.17 ±2.15)%、(10.75 ±2.04)%、(12.57±1.64)%和(18.70±1.51)%;48 h后分别为(14.94±1.68)%、(18.60±1.57)%、(22.84±1.58)%和(33.24±1.53)%;72 h后分别为(21.46±1.60)%、(28.62±1.72)%、(35.14±1.64)%和(45.06±1.47)%;96 h后分别为(26.35±1.71)%、(34.48±1.69)%、(40.05 ±1.60)%和(49.99±1.61)%.各实验组与对照组抑制率比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).在同一时点,各浓度组间MiaPaca2细胞的抑制率差异均有统计学意义(均P<0.05).在48、72、96h时,各浓度组抑制率两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).在药物处理24h以后,5-Aza-CdR对MiaPaca2细胞的生长抑制作用随着5-Aza-CdR浓度的增加而增强.5-Aza-CdR能够逆转RUNX3基因
作者:韩旭;谭志军;郭仁德;李照晋;王玉亮
来源:中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 1期