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目的:探讨树突状细胞(DC)及CD4+CD25+调节性T细胞在胰岛素自身抗原sc所诱导的小鼠胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)的免疫耐受中的重要作用.方法:低剂量链脲佐菌素(STZ)(40 mg/kg)ip连续5次在Balb/c小鼠体内建立IDDM模型,胰岛素(100μg)与不完全弗氏佐剂(IFA,1:1)混合液sc 1次/wk,连续4 wk.模型建立后每周测定血糖,5 wk时处死动物,取胰腺进行病理组织学检查.分离骨髓DC前体及脾脏T淋巴细胞并进行体外培养.采用流式细胞术测定DC表型和CD4+CD25+调节性T细胞,以同种淋巴细胞刺激实验检测DC刺激淋巴细胞增殖功能.结果:胰岛素sc 4 wk后可明显降低小鼠的血糖,与模型对照组有极显著差异(13.79±2.71 mmol/Lvs20.98±1.43 mmol/L,P<0.05),胰岛内炎症细胞浸润减少,组织结构完整.IDDM模型建立后,小鼠骨髓来源树突状细胞CD11c表达为26.4

作者:向明;张程亮;邹晓蕾;蔡晓寒;彭佳蓓

来源:世界华人消化杂志 2006 年 14卷 7期

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作者:
向明;张程亮;邹晓蕾;蔡晓寒;彭佳蓓
来源:
世界华人消化杂志 2006 年 14卷 7期
标签:
自身抗原 树突状细胞 调节性T细胞 1型糖尿病
目的:探讨树突状细胞(DC)及CD4+CD25+调节性T细胞在胰岛素自身抗原sc所诱导的小鼠胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)的免疫耐受中的重要作用.方法:低剂量链脲佐菌素(STZ)(40 mg/kg)ip连续5次在Balb/c小鼠体内建立IDDM模型,胰岛素(100μg)与不完全弗氏佐剂(IFA,1:1)混合液sc 1次/wk,连续4 wk.模型建立后每周测定血糖,5 wk时处死动物,取胰腺进行病理组织学检查.分离骨髓DC前体及脾脏T淋巴细胞并进行体外培养.采用流式细胞术测定DC表型和CD4+CD25+调节性T细胞,以同种淋巴细胞刺激实验检测DC刺激淋巴细胞增殖功能.结果:胰岛素sc 4 wk后可明显降低小鼠的血糖,与模型对照组有极显著差异(13.79±2.71 mmol/Lvs20.98±1.43 mmol/L,P<0.05),胰岛内炎症细胞浸润减少,组织结构完整.IDDM模型建立后,小鼠骨髓来源树突状细胞CD11c表达为26.4