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目的:探讨PPARγ激动剂吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织ICAM-1表达的影响并探讨其意义.方法:SD大鼠54只随机分成SAP组(n=18)、假手术组(n=18)和吡格列酮干预组(n=18).采用改良的Aho法制作SAP模型,通过免疫组织化学方法动态观察3组大鼠胰腺组织中ICAM-1的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果:病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻.从造模后3 h起,胰腺组织中ICAM-1即持续上调,呈时间依赖性,SAP组3,6,12 h表达分别为0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12 h与3 h比较差异显著(P<0.05);干预组ICAM-1在3,6,12 h的表达分别为0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12 h时显著低于SAP组(P<0.05);假手术组呈弱阳性表达,并随时间延长而消失.结论:ICAM-1参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列酮对ICAM-1的表达有抑制作用.

作者:徐萍;李清华;陈令全;陈江;谢勇;吕农华;侯晓华

来源:世界华人消化杂志 2006 年 14卷 36期

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作者:
徐萍;李清华;陈令全;陈江;谢勇;吕农华;侯晓华
来源:
世界华人消化杂志 2006 年 14卷 36期
标签:
重症急性胰腺炎 吡格列酮 细胞间黏附分子-1
目的:探讨PPARγ激动剂吡格列酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺组织ICAM-1表达的影响并探讨其意义.方法:SD大鼠54只随机分成SAP组(n=18)、假手术组(n=18)和吡格列酮干预组(n=18).采用改良的Aho法制作SAP模型,通过免疫组织化学方法动态观察3组大鼠胰腺组织中ICAM-1的表达,同时观察胰腺组织病理变化.结果:病理观察显示,SAP组大鼠胰腺组织有明显坏死、出血及炎症细胞聚集,而吡格列酮干预组炎症反应明显减轻.从造模后3 h起,胰腺组织中ICAM-1即持续上调,呈时间依赖性,SAP组3,6,12 h表达分别为0.73±0.27,0.93±0.41,1.36±0.54,12 h与3 h比较差异显著(P<0.05);干预组ICAM-1在3,6,12 h的表达分别为0.57±0.21,0.86±0.40,0.80±0.53,12 h时显著低于SAP组(P<0.05);假手术组呈弱阳性表达,并随时间延长而消失.结论:ICAM-1参与了大鼠SAP的炎症反应,吡格列酮对ICAM-1的表达有抑制作用.