目的:研究PPARγ配体罗格列酮治疗小鼠血吸虫病肝纤维化,血清MMP-2与TIMP-2的变化及肝组织MMP-2与TIMP-2的基因表达.方法:昆明小鼠50只,随机分为正常对照组A、感染对照组B、吡喹酮治疗组C、罗格列酮治疗组D及罗格列酮加吡喹酮治疗组E.除正常对照组外,其余各组均建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型.用ELISA法检测血清MMP-2及TIMP-2的含量,实时荧光定量PCR反应观察小鼠肝组织MMP-2 mRNA及TIMP-2 mRNA的表达.结果:D,E组血清MMP-2的含量(306.0±62.3 μg/L,312.0±54.3 μg/L)及肝组织MMP-2mRNA的表达[-19.1±(-6.0),-20.4±(-6.2)]高于A组[221.3±39.2 μg/L,-26.3±(-5.3);P＜0.05],但明显低于B组[411.3±57.5 μg/L,-12.2±(-4.4),P＜0.05]和C组[402.9±57.2μg/L,-12.8±(-4.0),P＜0.05].B,C,D和E组血清TIMP-2的含量及肝组织TIMP-2 mRNA的表达均显著高于正常对照组[209.3±60.5 μg/L,-20.5±(-4.7);213.5±66.0 μg/L,-19.9±(-5.1);223.6±65.3 μg/L,-18.8±(-5.5);224.5±64.4μg/L,-19.7±(-4.3) vs 150.4±46.5 μg/L,-27.2±(-6.0),P＜0.05],但这4组间TIMP-2值无显著性差异(P＞0.05).结论:MMP-2在血吸虫病肝纤维化形成中起促进作用,PPARγ配体罗格列酮的抗肝纤维化机制与其下调MMP-2的表达有一定关系.|

作者：谌辉；张景辉；刘文琪；贺永文

来源：世界华人消化杂志 2007 年 15卷 18期