目的: 探讨MT1E基因在肝癌形成过程中不同阶段的表达及其在肝癌细胞中的生物学功能.方法: DEN诱发大鼠肝癌形成模型,分别观察造模4、8、16、20 wk后肝脏组织病理形态学的改变以及MT1E基因表达的差异;针对MT1E基因mRNA序列设计2个siRNA靶点,分别经质粒重组后电转入SMMC-7721肝癌细胞株中,实时荧光定量PCR检测MT1E基因的表达,MTT法检测细胞生长增殖.结果: 大鼠肝癌造模4、8 wk时肝组织主要表现为炎性病变,而到16 wk后呈现典型的增生病变,20 wk后已全部发展为肝细胞癌. MT1E基因在造模16 wk后表达明显增加,与对照组比较差异显著(芯片读数: 11524 vs 5462). 成功筛选到MT1E基因RNA干扰的一个有效靶序列,电转染72 h后该基因的表达量较空白对照组与阴性对照组明显降低(0.38 vs 1.00,0.93,P<0.01). 与阴性对照组比较,有效干扰靶点电转染144 h后细胞的生长增殖得到了明显抑制(0.1700±0.0313 vs 0.5748±0.0480,P<0.01).结论: 成功应用D E N诱发大鼠肝癌形成,MT1E基因在肝癌形成的后期表达明显升高,其高表达与肿瘤细胞的恶性增殖有关.
作者：管冬元；方肇勤；代小平；梁超；胡卫；吴中华；高必峰
来源：世界华人消化杂志 2009 年 17卷 17期
