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目的 检测Smad泛素化调节因子1(Smad ubiquitination regulatory factor 1,SMURF1)基因在肝癌细胞中的表达水平,并探讨其在肝癌中的作用机制.方法 以相应的癌旁正常组织为对照,应用实时PCR和Western免疫印迹法检测89例肝细胞癌组织中SMURF1基因mRNA和蛋白表达的水平.分析基因表达水平与临床指标之间的相关性.在转染SMURF1特异性小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)后,用流式细胞术及噻唑蓝比色法检测其对肝癌Hep G2细胞凋亡和增殖的影响.结果 肝癌组织中SMURF1 mRNA和蛋白表达水平均显著增高(P<0.05).SMURF1表达水平与临床指标无明显的相关性(P>0.05).转染SMURF1特异性siRNA可增加Hep G2细胞凋亡,抑制细胞增殖.结论 肝细胞癌中存在SMURF1基因的高表达,后者有可能影响肝癌细胞的凋亡及增殖,从而对于肝癌的发生和发展产生一定的影响.

作者:王曦;张红军;胡永胜;宗振久;李英慧;李春义

来源:中华医学遗传学杂志 2012 年 29卷 5期

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作者:
王曦;张红军;胡永胜;宗振久;李英慧;李春义
来源:
中华医学遗传学杂志 2012 年 29卷 5期
标签:
肝细胞癌 SMURF1基因 基因表达 RNA干扰 Hepatocellular carcinoma SMURF1 gene Gene expression RNA interference
目的 检测Smad泛素化调节因子1(Smad ubiquitination regulatory factor 1,SMURF1)基因在肝癌细胞中的表达水平,并探讨其在肝癌中的作用机制.方法 以相应的癌旁正常组织为对照,应用实时PCR和Western免疫印迹法检测89例肝细胞癌组织中SMURF1基因mRNA和蛋白表达的水平.分析基因表达水平与临床指标之间的相关性.在转染SMURF1特异性小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)后,用流式细胞术及噻唑蓝比色法检测其对肝癌Hep G2细胞凋亡和增殖的影响.结果 肝癌组织中SMURF1 mRNA和蛋白表达水平均显著增高(P<0.05).SMURF1表达水平与临床指标无明显的相关性(P>0.05).转染SMURF1特异性siRNA可增加Hep G2细胞凋亡,抑制细胞增殖.结论 肝细胞癌中存在SMURF1基因的高表达,后者有可能影响肝癌细胞的凋亡及增殖,从而对于肝癌的发生和发展产生一定的影响.