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目的观察模拟失重时大小循环动脉血管内皮细胞一氧化氮合酶mRNA(NOSmRNA)表达随时间变化的过程,为模拟失重时血管局部调节的适应机理研究提供资料.方法采用Wistar大鼠-30°尾部悬吊模拟失重效应,原位杂交技术观察悬吊7 d(TS7组)、14 d(TS14组)及对照(CON组)胸主动脉、肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA表达变化.结果TS7组胸主动脉和肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA的升高非常显著;TS14组肺动脉内皮细胞eNOSmRNA的升高仍非常显著而胸主动脉回到对照水平,TS14组胸主动脉内皮细胞iNOSmRNA回到对照水平而肺动脉下降非常显著.结论模拟失重对大循环动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA的影响趋势相似,而对肺循环动脉影响趋势不同,归因于模拟失重初期由下体转移而来的体液进入大小循环高峰期的时间过程不同,可能是模拟失重时局部调节功能降低的一种重要表现,对立位耐力降低可能有贡献.

作者:汪德生;孙磊;任维;董建文;马铁民;向求鲁

来源:航天医学与医学工程 2001 年 14卷 5期

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作者:
汪德生;孙磊;任维;董建文;马铁民;向求鲁
来源:
航天医学与医学工程 2001 年 14卷 5期
标签:
尾悬吊 主动脉,胸 内皮细胞 肺动脉 一氧化氮合酶mRNA 大鼠 立位耐力
目的观察模拟失重时大小循环动脉血管内皮细胞一氧化氮合酶mRNA(NOSmRNA)表达随时间变化的过程,为模拟失重时血管局部调节的适应机理研究提供资料.方法采用Wistar大鼠-30°尾部悬吊模拟失重效应,原位杂交技术观察悬吊7 d(TS7组)、14 d(TS14组)及对照(CON组)胸主动脉、肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA表达变化.结果TS7组胸主动脉和肺动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA的升高非常显著;TS14组肺动脉内皮细胞eNOSmRNA的升高仍非常显著而胸主动脉回到对照水平,TS14组胸主动脉内皮细胞iNOSmRNA回到对照水平而肺动脉下降非常显著.结论模拟失重对大循环动脉内皮细胞eNOSmRNA和iNOSmRNA的影响趋势相似,而对肺循环动脉影响趋势不同,归因于模拟失重初期由下体转移而来的体液进入大小循环高峰期的时间过程不同,可能是模拟失重时局部调节功能降低的一种重要表现,对立位耐力降低可能有贡献.