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目的:了解基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子(TIMP-2)在不同病因致人肝纤维化不同病理阶段中的变化,分析MMP-2/TIMP-2与肝病理损害的关系.方法:用免疫组织化学(LsAB法),在正常肝组织、慢活肝伴早期肝纤维化、肝癌伴早期肝纤维化、胆汁性肝硬化、坏死后性肝硬化病例中MMP-2及TIMP-2的联合检测、行半定量研究.结果:正常肝组织MMP-2/TIMP-2的比值高于病肝组;早期肝纤维化组MMP-2/TIMP-2比值高于肝硬化组;早期肝纤维化组组间、肝硬化组组间MMP-2/TIMP-2比值无显著差异.结论:早期肝纤维化MMP-2表达相对增高,对肝纤维化的始动和进展起重要作用,肝硬化时TIMP-2表达明显增高,抑制MMP-2,细胞外基质(ECM)降解障碍而大量沉积,加重肝病理损害.

作者:苟剑林;卢实春;赵纪春;唐颖

来源:华西医学 2001 年 16卷 3期

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作者:
苟剑林;卢实春;赵纪春;唐颖
来源:
华西医学 2001 年 16卷 3期
标签:
肝纤维化 肝硬化 基质金属蛋白酶-2 组织型基质金属蛋白酶抑制因子-2
目的:了解基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子(TIMP-2)在不同病因致人肝纤维化不同病理阶段中的变化,分析MMP-2/TIMP-2与肝病理损害的关系.方法:用免疫组织化学(LsAB法),在正常肝组织、慢活肝伴早期肝纤维化、肝癌伴早期肝纤维化、胆汁性肝硬化、坏死后性肝硬化病例中MMP-2及TIMP-2的联合检测、行半定量研究.结果:正常肝组织MMP-2/TIMP-2的比值高于病肝组;早期肝纤维化组MMP-2/TIMP-2比值高于肝硬化组;早期肝纤维化组组间、肝硬化组组间MMP-2/TIMP-2比值无显著差异.结论:早期肝纤维化MMP-2表达相对增高,对肝纤维化的始动和进展起重要作用,肝硬化时TIMP-2表达明显增高,抑制MMP-2,细胞外基质(ECM)降解障碍而大量沉积,加重肝病理损害.