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目的:了解肝纤维化发展和逆转过程中RECK基因表达与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性之间的相关性.方法:SD雄性成年大鼠随机分为对照组和肝纤维化组,用CCl4皮下注射建立肝纤维化模型.8周后,肝纤维化组随机分为肝纤维化进展组和肝纤维化自然逆转组,前者继续予CCl4注射,后者停用CCl4.采用天狼猩红染色判断肝纤维化程度,明胶酶谱法检测肝组织MMP-2的活性,RT-PCR法检测RECK基因的表达情况.结果:MMP-2的活性随肝纤维化程度的加重而逐渐升高,而肝纤维化逆转时则随时间推移MMP-2的活性逐渐下降;而RECK的变化相反,RECK表达和MMP-2的活性呈负相关(P<0.05).结论:在大鼠肝纤维化发展和逆转过程中,RECK表达与MMP-2活性可能有密切关系,前者对后者可能起抑制作用.

作者:郭珊珊;吴楠;李静;刘东风;陈平圣

来源:东南大学学报(医学版) 2010 年 29卷 3期

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作者:
郭珊珊;吴楠;李静;刘东风;陈平圣
来源:
东南大学学报(医学版) 2010 年 29卷 3期
标签:
RECK基因 肝纤维化 基质金属蛋白酶-2 大鼠
目的:了解肝纤维化发展和逆转过程中RECK基因表达与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性之间的相关性.方法:SD雄性成年大鼠随机分为对照组和肝纤维化组,用CCl4皮下注射建立肝纤维化模型.8周后,肝纤维化组随机分为肝纤维化进展组和肝纤维化自然逆转组,前者继续予CCl4注射,后者停用CCl4.采用天狼猩红染色判断肝纤维化程度,明胶酶谱法检测肝组织MMP-2的活性,RT-PCR法检测RECK基因的表达情况.结果:MMP-2的活性随肝纤维化程度的加重而逐渐升高,而肝纤维化逆转时则随时间推移MMP-2的活性逐渐下降;而RECK的变化相反,RECK表达和MMP-2的活性呈负相关(P<0.05).结论:在大鼠肝纤维化发展和逆转过程中,RECK表达与MMP-2活性可能有密切关系,前者对后者可能起抑制作用.