目的观察缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及其下游分子在大鼠肝纤维化组织中的表达情况,分析HIF-1α及其下游分子与肝纤维化程度的关系.方法用CCl4诱发大鼠肝纤维化模型,建模结束后(实验8周末)根据纤维化程度将模型组分为S2、S3、S4亚组,然后分别应用免疫组织化学和逆转录酶PCR方法检测HIF-1α、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白和HIF-1α、MMP-2mRNA在大鼠肝纤维化组织中的表达变化.结果与对照组(S0组)比较,模型组(S2、S3、S4亚组)HIF-1α、MMP-2、VEGF蛋白和HIF-1α、MMP-2mRNA表达均明显增强(P<0.01);HIF-1α、MMP-2、VEGF的表达与肝纤维化程度呈正相关(r值分别为0.923、0.848、0.878,均P＜0.001);MMP-2、VEGF的表达与HIF-1α也呈正相关(r值分别为0.862、0.993、0.892,均P＜0.001).结论HIF-1α可能通过调节MMP-2及VEGF的表达促进了肝纤维化的发展.
作者：冯珍；陈平圣；张爱凤；刘东风；张晓明；王莉
来源：现代医学 2005 年 33卷 4期
