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目的 探讨雷帕霉素(RAPA)联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对兔肝移植瘤模型中缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP2)表达的影响.方法 采用随机数字表法将20只兔肝移植瘤模型随机分为对照组和研究组,各10只.对照组给予表柔比星1 mg/kg+丝裂霉素0.2 mg/kg;研究组在对照组基础上给予RAPA 1 mg/kg.所有药物均以碘化油溶解药物制成乳剂,通过肝动脉经导管动脉栓塞化疗(TACE)途径对实验兔给药.比较给药后两组肝癌实验兔的肿瘤体积,采用免疫组化法和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肝癌组织中3种蛋白及其mRNA的表达水平.结果 治疗后,两组肝癌实验兔的肿瘤体积比较,差异有统计学意义,且均随着时间的延长而逐渐增大(P﹤0.01).两组兔肝移植瘤模型的肿瘤体积在时间和组间上存在交互作用(F=35.103,P﹤0.01).研究组兔肝移植瘤模型肝癌组织中HIF-1α、VEGF和MMP2蛋白及相应mRNA的相对表达量均低于对照组(P﹤0.05).结论 与仅实施常规化疗方案相比,RAPA联合常规化疗药物对兔肝移植瘤生长及HIF-1α、VEGF、MMP2表达的抑制效果更优.

作者:张君娜;蔡静;宋华勇;吴涛

来源:癌症进展 2020 年 18卷 9期

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张君娜;蔡静;宋华勇;吴涛
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 9期
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雷帕霉素 兔肝移植瘤模型 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶2
目的 探讨雷帕霉素(RAPA)联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)对兔肝移植瘤模型中缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP2)表达的影响.方法 采用随机数字表法将20只兔肝移植瘤模型随机分为对照组和研究组,各10只.对照组给予表柔比星1 mg/kg+丝裂霉素0.2 mg/kg;研究组在对照组基础上给予RAPA 1 mg/kg.所有药物均以碘化油溶解药物制成乳剂,通过肝动脉经导管动脉栓塞化疗(TACE)途径对实验兔给药.比较给药后两组肝癌实验兔的肿瘤体积,采用免疫组化法和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肝癌组织中3种蛋白及其mRNA的表达水平.结果 治疗后,两组肝癌实验兔的肿瘤体积比较,差异有统计学意义,且均随着时间的延长而逐渐增大(P﹤0.01).两组兔肝移植瘤模型的肿瘤体积在时间和组间上存在交互作用(F=35.103,P﹤0.01).研究组兔肝移植瘤模型肝癌组织中HIF-1α、VEGF和MMP2蛋白及相应mRNA的相对表达量均低于对照组(P﹤0.05).结论 与仅实施常规化疗方案相比,RAPA联合常规化疗药物对兔肝移植瘤生长及HIF-1α、VEGF、MMP2表达的抑制效果更优.