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目的:观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(ARB)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合应用对老年高血压病患者尿蛋白排泄的影响.方法:25例确诊为原发性高血压的老年患者,测定基础血压水平、肾功能和24小时尿蛋白定量,经贝那普利(ACEI)治疗4周后再次测定24小时尿蛋白定量,然后加用伊贝沙坦(ARB)治疗4周,观察肾功能及24小时尿蛋白定量的变化.结果:25例老年原发性高血压患者平均24小时尿蛋白定量0.8±0.6g/d.贝那普利10mg/d治疗后平均24小时尿蛋白定量0.5±0.5g/d(与治疗前比较P<0.01);联合应用伊贝沙坦150mg/d治疗4周后24小时尿蛋白定量0.3±0.4g/d,与联用前比较差异显著(P<0.01).结论:ACEI与ARB联合应用对老年原发性高血压减少尿蛋白排泄的作用优于ACEI单独应用.

作者:张新军;葛宁;吴锦晖;黄晓丽;张小君;王业钊;章茂顺

来源:华西医学 2003 年 18卷 1期

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作者:
张新军;葛宁;吴锦晖;黄晓丽;张小君;王业钊;章茂顺
来源:
华西医学 2003 年 18卷 1期
标签:
血管紧张素受体拮抗剂 血管紧张素转换酶抑制剂 高血压 尿蛋白 老年
目的:观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(ARB)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合应用对老年高血压病患者尿蛋白排泄的影响.方法:25例确诊为原发性高血压的老年患者,测定基础血压水平、肾功能和24小时尿蛋白定量,经贝那普利(ACEI)治疗4周后再次测定24小时尿蛋白定量,然后加用伊贝沙坦(ARB)治疗4周,观察肾功能及24小时尿蛋白定量的变化.结果:25例老年原发性高血压患者平均24小时尿蛋白定量0.8±0.6g/d.贝那普利10mg/d治疗后平均24小时尿蛋白定量0.5±0.5g/d(与治疗前比较P<0.01);联合应用伊贝沙坦150mg/d治疗4周后24小时尿蛋白定量0.3±0.4g/d,与联用前比较差异显著(P<0.01).结论:ACEI与ARB联合应用对老年原发性高血压减少尿蛋白排泄的作用优于ACEI单独应用.