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目的:研究钙离子载体(CI)A23187诱导健康人外周血单个核细胞(PBMNCs)生成树突状细胞(DCs),探索DCs扩增的新方法.方法:分离健康人PBMNCs,分别加入GM-CSF +IL-4,A23187.体外培养72 h后,于光镜、电镜下观察细胞的形态,流式细胞仪检测细胞的表面标志,MTT比色法检测其对同种异体T细胞的刺激增殖作用,ELISA法检测IL-12、IFN-γ的水平.结果:健康人PBMNCs在A23187的条件下培养72 h后,就可以看到典型的DCs形态,CD40、CD86、CD83分子的表达均明显增高,但CD1α分子的表达增高不明显.具有明显刺激同种异体T细胞增殖的能力.IL-12、IFN-γ的水平比其他组明显增高.结论:健康人PBMNCs在钙离子载体A23187作用下能更有效地诱导生成成熟DCs.

作者:孟娟;左学兰;刘小红;杨华强;张克俭;谭细友;陈飞

来源:武汉大学学报(医学版) 2006 年 27卷 3期

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作者:
孟娟;左学兰;刘小红;杨华强;张克俭;谭细友;陈飞
来源:
武汉大学学报(医学版) 2006 年 27卷 3期
标签:
钙离子载体 γ-干扰素 树突状细胞 外周血单个核细胞
目的:研究钙离子载体(CI)A23187诱导健康人外周血单个核细胞(PBMNCs)生成树突状细胞(DCs),探索DCs扩增的新方法.方法:分离健康人PBMNCs,分别加入GM-CSF +IL-4,A23187.体外培养72 h后,于光镜、电镜下观察细胞的形态,流式细胞仪检测细胞的表面标志,MTT比色法检测其对同种异体T细胞的刺激增殖作用,ELISA法检测IL-12、IFN-γ的水平.结果:健康人PBMNCs在A23187的条件下培养72 h后,就可以看到典型的DCs形态,CD40、CD86、CD83分子的表达均明显增高,但CD1α分子的表达增高不明显.具有明显刺激同种异体T细胞增殖的能力.IL-12、IFN-γ的水平比其他组明显增高.结论:健康人PBMNCs在钙离子载体A23187作用下能更有效地诱导生成成熟DCs.