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目的:观察黄芪提取物注射小鼠后,对小鼠抵抗单核细胞增生李斯特菌能力的影响.方法:水煮法提取黄芪多糖,配成悬液,腹腔注射感染李斯特菌的小鼠,并设对照,每组20只昆明鼠,观察小鼠的生存时间,脾脏的重量指数,脏器菌落计数,检测小鼠血清中抗体IgG水平,利用ELISA法测定小鼠脾脏释放的细胞因子.结果:注射黄芪多糖的小鼠,在30 d观察期结束后仍有12只存活,而对照组只有2只存活.黄芪多糖组小鼠脾脏的重量指数(5.2±1.2),菌落计数(4.1±1.5)均比对照组的重量指数(11.0±0.9),菌落计数(8.8±1.3)明显降低.黄芪多糖组小鼠血清中抗体滴度(OD490)为0.38±0.05,对照组的抗体滴度为0.18±0.07.ELISA法测的黄芪多糖组小鼠脾脏细胞分泌IFN-γ为(240±15 )ng/L,对照组为(150±19)ng/L.结论:黄芪多糖能够增强宿主的体液免疫和细胞免疫来保护宿主抵抗胞内菌的感染.

作者:项杰;王育斌;徐涛;樊毅;尤鸿

来源:武汉大学学报(医学版) 2007 年 28卷 6期

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作者:
项杰;王育斌;徐涛;樊毅;尤鸿
来源:
武汉大学学报(医学版) 2007 年 28卷 6期
标签:
单核细胞增生李斯特菌 黄芪多糖 动物模型 干扰素-γ
目的:观察黄芪提取物注射小鼠后,对小鼠抵抗单核细胞增生李斯特菌能力的影响.方法:水煮法提取黄芪多糖,配成悬液,腹腔注射感染李斯特菌的小鼠,并设对照,每组20只昆明鼠,观察小鼠的生存时间,脾脏的重量指数,脏器菌落计数,检测小鼠血清中抗体IgG水平,利用ELISA法测定小鼠脾脏释放的细胞因子.结果:注射黄芪多糖的小鼠,在30 d观察期结束后仍有12只存活,而对照组只有2只存活.黄芪多糖组小鼠脾脏的重量指数(5.2±1.2),菌落计数(4.1±1.5)均比对照组的重量指数(11.0±0.9),菌落计数(8.8±1.3)明显降低.黄芪多糖组小鼠血清中抗体滴度(OD490)为0.38±0.05,对照组的抗体滴度为0.18±0.07.ELISA法测的黄芪多糖组小鼠脾脏细胞分泌IFN-γ为(240±15 )ng/L,对照组为(150±19)ng/L.结论:黄芪多糖能够增强宿主的体液免疫和细胞免疫来保护宿主抵抗胞内菌的感染.