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目的:探讨归芪方对糖尿病(DM)大鼠心肌病变的保护作用及其机制.方法:将21只SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DM模型,按随机数字表法分为DM模型组(D组)、贝那普利治疗组(B组)、归芪方治疗组(G组).另7只作为空白正常对照组(N组).G组给予归芪方4.5 g/(kg·d),B组给予贝那普利片10 mg/(kg·d),D组及N组注射等体积的柠檬酸缓冲液.各组大鼠于第8周末处死,测定各组血糖、血脂、心脏重、体重的改变;观察心肌组织Ⅰ、Ⅲ胶原及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的表达,荧光定量PCR法检测心肌转化生长因子-β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子-β1(CTGF-β1)mRNA的表达.结果:归芪方改善了血糖、血脂异常及抑制Ⅰ、Ⅲ胶原、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、TGF-β1、CTGF-β1mRNA的高表达(P<0.05),且在抑制心肌TGF-β1、CTGF-β1 mRNA方面的表达归芪方优于贝那普利组(P<0.01,P<0.05).结论:归芪方可调节糖尿病大鼠受损的糖、脂代谢异常,抑制心肌TGF-β1、CTGF-β1mRNA的表达,延缓糖尿病心血管并发症的进展.

作者:柯浩亮;张莹雯

来源:武汉大学学报(医学版) 2009 年 30卷 5期

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作者:
柯浩亮;张莹雯
来源:
武汉大学学报(医学版) 2009 年 30卷 5期
标签:
糖尿病 归芪方 心肌病
目的:探讨归芪方对糖尿病(DM)大鼠心肌病变的保护作用及其机制.方法:将21只SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DM模型,按随机数字表法分为DM模型组(D组)、贝那普利治疗组(B组)、归芪方治疗组(G组).另7只作为空白正常对照组(N组).G组给予归芪方4.5 g/(kg·d),B组给予贝那普利片10 mg/(kg·d),D组及N组注射等体积的柠檬酸缓冲液.各组大鼠于第8周末处死,测定各组血糖、血脂、心脏重、体重的改变;观察心肌组织Ⅰ、Ⅲ胶原及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的表达,荧光定量PCR法检测心肌转化生长因子-β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子-β1(CTGF-β1)mRNA的表达.结果:归芪方改善了血糖、血脂异常及抑制Ⅰ、Ⅲ胶原、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、TGF-β1、CTGF-β1mRNA的高表达(P<0.05),且在抑制心肌TGF-β1、CTGF-β1 mRNA方面的表达归芪方优于贝那普利组(P<0.01,P<0.05).结论:归芪方可调节糖尿病大鼠受损的糖、脂代谢异常,抑制心肌TGF-β1、CTGF-β1mRNA的表达,延缓糖尿病心血管并发症的进展.