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目的:观察内脂素(visfatin)诱导人类单核细胞白血病细胞株THP-1源性泡沫细胞形成中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达作用.方法:给予不同浓度的visfatin处理THP-1源性巨噬细胞,并加入低密度脂蛋白(LDL)孵育24 h后,运用油红O染色观察细胞内脂滴的变化,运用逆转录聚合酶链反应和Western-blot检测PPARγ的mRNA和蛋白表达水平.结果:高浓度的visfatin刺激负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显增多.visfatin呈浓度依赖性的下调负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞中PPARγ mRNA和蛋白表达(P<0.05).结论:visfatin对THP-1源性泡沫细胞形成中PPARγ表达水平的下调,这可能在动脉粥样硬化的发生发展起重要作用.

作者:庄世虹;成蓓;祝建芳

来源:武汉大学学报(医学版) 2010 年 31卷 3期

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作者:
庄世虹;成蓓;祝建芳
来源:
武汉大学学报(医学版) 2010 年 31卷 3期
标签:
内脂素 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 泡沫细胞形成
目的:观察内脂素(visfatin)诱导人类单核细胞白血病细胞株THP-1源性泡沫细胞形成中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达作用.方法:给予不同浓度的visfatin处理THP-1源性巨噬细胞,并加入低密度脂蛋白(LDL)孵育24 h后,运用油红O染色观察细胞内脂滴的变化,运用逆转录聚合酶链反应和Western-blot检测PPARγ的mRNA和蛋白表达水平.结果:高浓度的visfatin刺激负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞24 h后,细胞质内的脂滴明显增多.visfatin呈浓度依赖性的下调负荷LDL的THP-1源性巨噬细胞中PPARγ mRNA和蛋白表达(P<0.05).结论:visfatin对THP-1源性泡沫细胞形成中PPARγ表达水平的下调,这可能在动脉粥样硬化的发生发展起重要作用.