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目的:探讨氯化钾(KC1)所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)内钙超载对其细胞活性及磷酸化cAMP反应原件绑定蛋白(p-CREB)表达的影响.方法:将PC12细胞随机分为对照组与干预组,对照组不作任何药物干预,干预组予以KCl 100mmol/L干预10min.用MTT法检测两组细胞活性,应用Western blot检测PC12细胞内蛋白激酶A(PKA)活性及p-CREB的表达.结果:MTT法检测细胞活性,KCl组较对照组细胞活性下降,有统计学意义(P<0.05);应用Western blots检测,KCl组PKA活性较对照组明显降低;KCl组p-CREB表达较对照组明显降低.结论:KCl所致钙超载对PC12活性有明显的毒性作用,降低PKA的活性,减少CREB的激活.

作者:孙洲;龚瑜;孙圣刚;苏颖;田橙;梁直厚

来源:武汉大学学报(医学版) 2011 年 32卷 3期

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作者:
孙洲;龚瑜;孙圣刚;苏颖;田橙;梁直厚
来源:
武汉大学学报(医学版) 2011 年 32卷 3期
标签:
钙超载 蛋白激酶A PC12细胞 阿尔茨海默病
目的:探讨氯化钾(KC1)所致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)内钙超载对其细胞活性及磷酸化cAMP反应原件绑定蛋白(p-CREB)表达的影响.方法:将PC12细胞随机分为对照组与干预组,对照组不作任何药物干预,干预组予以KCl 100mmol/L干预10min.用MTT法检测两组细胞活性,应用Western blot检测PC12细胞内蛋白激酶A(PKA)活性及p-CREB的表达.结果:MTT法检测细胞活性,KCl组较对照组细胞活性下降,有统计学意义(P<0.05);应用Western blots检测,KCl组PKA活性较对照组明显降低;KCl组p-CREB表达较对照组明显降低.结论:KCl所致钙超载对PC12活性有明显的毒性作用,降低PKA的活性,减少CREB的激活.