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目的:探讨熊果酸(UA)对糖尿病(DM)大鼠肾组织的保护作用及机制。方法:链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(N组)、糖尿病组(D组)、糖尿病+UA治疗组(DM+ UA组);EMSA法检测NF-κB活性,RT-PCR和Western blot分别检测P选择素mRNA和蛋白表达。结果:造模成功16周后,和D组相比,D+UA组尿蛋白排泄、肾功能和肾组织病理都得到一定程度改善,且UA治疗明显抑制了DM大鼠肾组织内NF-κB激活和P选择素表达。结论:熊果酸对DM大鼠肾组织具有一定的保护作用,其机制可能通过抑制NF-κB激活和P选择素表达相关。

作者:陈玲;卢金萍;李夏;杨仁勇

来源:武汉大学学报(医学版) 2011 年 32卷 6期

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作者:
陈玲;卢金萍;李夏;杨仁勇
来源:
武汉大学学报(医学版) 2011 年 32卷 6期
标签:
糖尿病肾病 熊果酸 核因子-κB P选择素
目的:探讨熊果酸(UA)对糖尿病(DM)大鼠肾组织的保护作用及机制。方法:链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(N组)、糖尿病组(D组)、糖尿病+UA治疗组(DM+ UA组);EMSA法检测NF-κB活性,RT-PCR和Western blot分别检测P选择素mRNA和蛋白表达。结果:造模成功16周后,和D组相比,D+UA组尿蛋白排泄、肾功能和肾组织病理都得到一定程度改善,且UA治疗明显抑制了DM大鼠肾组织内NF-κB激活和P选择素表达。结论:熊果酸对DM大鼠肾组织具有一定的保护作用,其机制可能通过抑制NF-κB激活和P选择素表达相关。