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目的:研究细胞信号传导子和转录激活子6 (STAT6)信号传导通路与结肠癌细胞增殖的关系及其可能机制.方法:构建STAT6特异的shRNA慢病毒表达载体,转染人结肠癌细胞HT-29,以阻断STAT6信号通路;用RT-PCR方法检测STAT6 mRNA表达和流式细胞术检测磷酸化STAT6蛋白(pSTAT6)表达来验证构建效果;流式细胞术分析细胞周期变化;MTT法检测肿瘤细胞增殖状况;RT-PCR和Western blot观察p21WAF1、p27KIP1基因表达.结果:成功构建STAT6特异的shRNA慢病毒表达载体;STAT6基因沉默的结肠癌细胞中细胞增殖受到明显抑制(F=62.527,P<0.001);STAT6信号通路被阻断的结肠癌细胞中p21WAF1、p27KIP1基因表达明显增多(P<0.01).结论:STAT6信号传导通路能促进结肠癌细胞增殖,可能是通过调节p21WAF1、p27KIP1基因的表达起作用.

作者:张明生;胡爱华;邱红;熊慧华;陈元;于世英

来源:武汉大学学报(医学版) 2013 年 34卷 1期

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作者:
张明生;胡爱华;邱红;熊慧华;陈元;于世英
来源:
武汉大学学报(医学版) 2013 年 34卷 1期
标签:
RNA干扰 慢病毒 STAT6 结肠癌 细胞增殖
目的:研究细胞信号传导子和转录激活子6 (STAT6)信号传导通路与结肠癌细胞增殖的关系及其可能机制.方法:构建STAT6特异的shRNA慢病毒表达载体,转染人结肠癌细胞HT-29,以阻断STAT6信号通路;用RT-PCR方法检测STAT6 mRNA表达和流式细胞术检测磷酸化STAT6蛋白(pSTAT6)表达来验证构建效果;流式细胞术分析细胞周期变化;MTT法检测肿瘤细胞增殖状况;RT-PCR和Western blot观察p21WAF1、p27KIP1基因表达.结果:成功构建STAT6特异的shRNA慢病毒表达载体;STAT6基因沉默的结肠癌细胞中细胞增殖受到明显抑制(F=62.527,P<0.001);STAT6信号通路被阻断的结肠癌细胞中p21WAF1、p27KIP1基因表达明显增多(P<0.01).结论:STAT6信号传导通路能促进结肠癌细胞增殖,可能是通过调节p21WAF1、p27KIP1基因的表达起作用.