目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法:收集NSCLC患者592例,健康对照者636名,PCR扩增TRAIL目的基因后,直接测序检测TRAIL基因3’非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)3种单核苷酸多态性.结果:与对照组相比较,TRAIL G1525A突变等位基因(A)和基因型(GA+AA)的频率在NSCLC组中明显降低(P均＜0.01);NSCLC组TRAIL G1588A和C1595T两位点突变等位基因(A)和(T)的频率亦明显低于对照组(P均＜0.01).进一步分层分析发现,Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者中TRAIL C1595T突变等位基因(T)和(CT+TT)基因型频率分别为47.89％和62.01％,Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中分别为58.80％和74.65％,两组比较差异均有统计学意义(OR分别=1.553和1.804,95％CI:1.234-1.955和1.268-2.567,P均＜0.001).Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中TRAIL G1525A突变等位基因(A)的频率为47.54％,较Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者(40.75％)明显增加(OR=1.318,95％CI:1.658-1.047,P=0.019).结论:TRAIL (G1525A/G1588A/C1595T)基因多态性及单倍型与NSCLC的易感性密切相关.
作者：吴江华；熊金梦；叶旭军
来源：武汉大学学报（医学版） 2014 年 35卷 2期
