目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性在结直肠癌(CRC)发病中的作用.方法:入组120例CRC患者,采用聚合酶链反应(PCR)检测患者外周血中ACE基因多态性和等位基因分布频率,研究ACE基因缺失型(DD型)、Ⅱ型和插入型(ID型)等3种基因型及I/D等位基因在CRC患者外周血中的分布频率,并与120例正常人检测结果进行对比.结果:CRC患者外周血标本中存在ACE基因插入/缺失(I/D)多态性分布,DD型、ID型和Ⅱ型3种基因型的频率分别为15.00％,50.00％,35.00％,I/D等位基因分布频率分别为60.00％及40.00％;对照组的分布频率分别为16.67％,53.33％,30.00％,I/D等位基因分布频率分别为56.67％及43.33％,两组间3种基因型的分布频率无显著性差异(P＞0.05)、I/D等位基因分布频率无显著差异(P＞0.05).分层分析表明,D等位基因变异与CRC低分化和远处转移相关(P＜0.01及P＜0.05).结论:ACE基因I/D多态性与CRC存在一定关系,其中D等位基因异常与CRC低分化和易转移可能有关.
作者：侯安继；胡艳；赵德民；茅佩娟；高红芳；周莉
来源：武汉大学学报（医学版） 2014 年 35卷 4期
