目的:研究靶向FoxM1基因的小分子干扰RNA (siRNA)下调宫颈癌Hela、C33A及Siha等细胞系FoxM1基因表达后细胞侵袭和迁移能力的改变,寻找新的宫颈癌治疗靶点.方法:设计靶向FoxM1基因小分子干扰RNA(siFoxM1)并分别转染宫颈癌细胞系Hela、C33A和Siha,实时定量RT-PCR和Western blot技术分别检测siFoxM1对细胞内源性FoxM1表达的影响;采用Transwell小室试验检测细胞迁移和侵袭能力改变.结果:①转染siFoxM1可特异高效地下调宫颈癌细胞FoxM1 mRNA水平和蛋白表达水平,Hela、C33A和Siha细胞FoxMl mR-NA分别下降92.29％,87.65％和95.82％;②细胞迁移试验显示3株细胞的平均OD值较对照组分别降低40.61％,49.65％和50.87％ (P＜0.05).细胞侵袭试验显示3株细胞的平均穿膜细胞数较对照组分别降低86.67％,71.77％和72.48％ (P＜0.01).结论:FoxM1基因表达下调可显著降低多株宫颈癌细胞侵袭和迁移能力,有可能成为有效的宫颈癌治疗靶点.
作者：肖长纪；陈红；陈慧君；邹阳；杨红；王晶晶
来源：武汉大学学报（医学版） 2015 年 36卷 2期
