目的:探讨低氧下过表达miR-34a(microRNA-34a)对头颈鳞状细胞癌(HNSCC)细胞衰老的影响.方法:qRT-PCR检测39例HNSCC及对应的癌旁正常上皮中HIF-1α mRNA和miR-34a的表达.低氧培养UM-SCC-23、Fadu和Cal-27细胞0,6,12,18和24 h,qRT-PCR检测miR-34a的表达.构建稳定的miR-34a过表达细胞UM-SCC-23-pCDH-miR-34a(S-34a)和Fadu-pCDH-miR 34a(F34a)以及对照细胞UM SCC-23-pCDH-control(S-con)和Fadu-pCDH-control(F-con),MTT法检测其增殖.低氧下,β-gal染色法检测各时间点S-con、S-34a、F-con及F-34a的衰老.GraphPad Prism5软件进行统计分析.结果:在HIF-1α表达升高的组织样本中,80.0％的肿瘤组织miR-34a表达显著下降.在UM-SCC-23、Fadu、Cal-27细胞中,低氧显著抑制miR-34a的表达(P＜0.05),且具有时间依赖性.常氧下过表达miR-34a可明显抑制HNSCC的增殖并促进衰老(P＜0.05);低氧下miR-34a过表达细胞的衰老率随时间延长而降低(P＜0.05).结论:低氧可通过抑制miR-34a的表达,进而抑制miR-34a诱导的HNSCC细胞衰老.
作者：陈吉荣；王瑜；蒋芳艳；孙雅楠；张佳莉；陈新明
来源：武汉大学学报（医学版） 2016 年 37卷 2期
