目的:研究口腔黏膜异常增生不同阶段上皮细胞E-cadherin及Twist1启动子甲基化,探讨其意义.方法:使用量子点免疫荧光技术检测口腔黏膜异常增生中Twist1的表达.随机选取口腔黏膜上皮异常增生组织,使用甲基化特异性PCR检测其甲基化状态,分别以口腔黏膜单纯过度角化,口腔鳞癌细胞系及口腔鳞癌组织作为阴性或阳性对照.结果:Twist1在口腔黏膜单纯过度角化中几乎不表达,在口腔异常增生黏膜中随上皮异常增生程度加重而升高(P＜0.05).在轻、中、重度的口腔黏膜异常增生的样本中,Twist1甲基化率随上皮异常增生程度加重而升高,分别为15.8％,29.4％,50％,差异有显著性(P＜0.05).口腔癌组织Twist1甲基化率为62.5％,口腔癌细胞系为60％,而单纯过度角化中Twistl未出现甲基化;与异常增生相比具有统计学意义(P＜0.05).在不同程度的异常增生上皮中,E-cadherin甲基化率分别为33.3％,50％,62.5％,未显示统计学差异.Twist1和E-cadherin的甲基化率无明显相关性(P＞0.05).结论:Twist1启动子甲基化可能发生在黏膜异常增生早期阶段,且与口腔黏膜上皮癌变过程关系密切.
作者：孙雅楠；佘文婷；薛敬玲；张佳莉；陈新明
来源：武汉大学学报（医学版） 2016 年 37卷 5期
