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遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)临床罕见,早期诊断和治疗有利于患者预后.其临床表现有感觉运动性周围神经病和自主神经病、中枢神经系统淀粉样变性和非神经系统病变(心肌病、肾病、玻璃体浑浊).根据患者的临床表现、家族史及组织活检发现淀粉样物质和导致疾病的转甲状腺素蛋白(TTR)基因突变等辅助检查结果可作出诊断.目前肝移植是最有效的治疗方式.

作者:程楚红;王彦峰;熊艳;李玲;周敏;范晓礼;叶啟发

来源:武汉大学学报(医学版) 2017 年 38卷 6期

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作者:
程楚红;王彦峰;熊艳;李玲;周敏;范晓礼;叶啟发
来源:
武汉大学学报(医学版) 2017 年 38卷 6期
标签:
肝移植 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性 临床探讨 Liver Transplantation Hereditary Transthyretin Amyloidosis Amyloidosis Clinical Discussion
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)临床罕见,早期诊断和治疗有利于患者预后.其临床表现有感觉运动性周围神经病和自主神经病、中枢神经系统淀粉样变性和非神经系统病变(心肌病、肾病、玻璃体浑浊).根据患者的临床表现、家族史及组织活检发现淀粉样物质和导致疾病的转甲状腺素蛋白(TTR)基因突变等辅助检查结果可作出诊断.目前肝移植是最有效的治疗方式.