目的:探讨阿可拉定(Icaritin)的抗宫颈癌作用及对神经鞘氨醇1(SphK1)表达的影响.方法:用不同浓度阿可拉定处理宫颈癌细胞Siha和Hela,利用CCK-8实验、划痕愈合实验和Transwell实验评估阿可拉定对Siha和Hela细胞凋亡、增殖、迁移和侵袭能力的影响,采用qPCR及Western Blot检测SphK1表达的变化.结果:随着阿可拉定浓度升高及处理时间延长,细胞增殖受到抑制,出现细胞凋亡;且随着阿可拉定处理浓度升高,细胞中SphK1表达升高.CCK-8、划痕愈合及Transwell实验结果显示,阿可拉定作用后Siha和Hela细胞增殖活性、迁移和侵袭能力均明显下降,qPCR及Western Blot结果表明SphK1表达升高.结论:阿可拉定可引起宫颈癌细胞凋亡增加,增殖、迁移及侵袭能力下降且存在剂量和时间依赖性,同时导致SphK1表达升高.但其引起的细胞效应是否与SphK1短时间内高表达所导致的细胞功能紊乱或相关信号通路被激活仍需进一步探讨.
作者：牟芬；陈红；吴旺；乐芳舒
来源：武汉大学学报（医学版） 2020 年 41卷 3期
