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目的:探讨人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)基因转染对舌癌细胞生长的影响.方法:制备和纯化含hTNF-α基因的穿梭质粒,用DOSPER阳离子脂质体介导转染Tca8113舌癌细胞,对照组只给予等量的脂质体,不加入质粒;转染基因24、48、72、92h后用ELISA法检测细胞培养上清液中hTNF-α的浓度,并用MTT法检测细胞的存活率.结果:基因转染24、48、72、96 h后转染组与对照组细胞培养上清液中hTNF-α浓度之间的差异均有显著性(P<0.05),转染组各个时期浓度均高于对照组;MTT法检测相应各时期转染组与对照组平均OD值之间的差异均有显著性(P<0.05),转染组各个时期平均OD值均低于对照组,转染细胞的存活率降低,生长受抑制.结论:阳离子脂质体介导的hTNF-α基因体外转染可在Tca8113舌癌细胞中高表达并抑制舌癌细胞的生长.

作者:高振南;李声伟;高家让;田卫东;刘磊;陈伟辉

来源:华西口腔医学杂志 2002 年 20卷 1期

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作者:
高振南;李声伟;高家让;田卫东;刘磊;陈伟辉
来源:
华西口腔医学杂志 2002 年 20卷 1期
标签:
人肿瘤坏死因子-α 舌癌 基因转染 阳离子脂质体
目的:探讨人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)基因转染对舌癌细胞生长的影响.方法:制备和纯化含hTNF-α基因的穿梭质粒,用DOSPER阳离子脂质体介导转染Tca8113舌癌细胞,对照组只给予等量的脂质体,不加入质粒;转染基因24、48、72、92h后用ELISA法检测细胞培养上清液中hTNF-α的浓度,并用MTT法检测细胞的存活率.结果:基因转染24、48、72、96 h后转染组与对照组细胞培养上清液中hTNF-α浓度之间的差异均有显著性(P<0.05),转染组各个时期浓度均高于对照组;MTT法检测相应各时期转染组与对照组平均OD值之间的差异均有显著性(P<0.05),转染组各个时期平均OD值均低于对照组,转染细胞的存活率降低,生长受抑制.结论:阳离子脂质体介导的hTNF-α基因体外转染可在Tca8113舌癌细胞中高表达并抑制舌癌细胞的生长.