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目的:探讨干扰素-γ(IFN~γ)与人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)基因转染联合应用对舌癌细胞生长的影响.方法:将培养细胞分为2组,其中一组转染hTNF-α基因,另一组不转染;再将每一组又分为5个小组,每一小组分别加入ⅡN-γ,使其终浓度分别为0、1、10、100、1000 U/ml,培养48h后,用MIT法测定Tca8113细胞的存活率,用免疫细胞化学染色法观察hTNF-α的表达.结果:单纯加入IFN-γ对舌癌细胞的活性无影响;hTNF-α基因转染与IFN-γ联合应用时,不同浓度的IFN-γ均有协同hTNF-α基因转染杀伤舌癌细胞的作用,而且其抑瘤效应与IFN-γ的浓度呈正相关(r=0.867,P<0.01);与未转染组相比,转染组细胞hTNF-α呈明显的高表达.结论:联合应用IFN-γ能增强hTNF-α基因转染对Tea8113舌癌细胞的抑制作用.

作者:高振南;李声伟;高家让;田卫东;刘磊

来源:华西口腔医学杂志 2002 年 20卷 1期

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作者:
高振南;李声伟;高家让;田卫东;刘磊
来源:
华西口腔医学杂志 2002 年 20卷 1期
标签:
人肿瘤坏死因子-α干扰素-γ 基因转染 舌癌
目的:探讨干扰素-γ(IFN~γ)与人肿瘤坏死因子-α(hTNF-α)基因转染联合应用对舌癌细胞生长的影响.方法:将培养细胞分为2组,其中一组转染hTNF-α基因,另一组不转染;再将每一组又分为5个小组,每一小组分别加入ⅡN-γ,使其终浓度分别为0、1、10、100、1000 U/ml,培养48h后,用MIT法测定Tca8113细胞的存活率,用免疫细胞化学染色法观察hTNF-α的表达.结果:单纯加入IFN-γ对舌癌细胞的活性无影响;hTNF-α基因转染与IFN-γ联合应用时,不同浓度的IFN-γ均有协同hTNF-α基因转染杀伤舌癌细胞的作用,而且其抑瘤效应与IFN-γ的浓度呈正相关(r=0.867,P<0.01);与未转染组相比,转染组细胞hTNF-α呈明显的高表达.结论:联合应用IFN-γ能增强hTNF-α基因转染对Tea8113舌癌细胞的抑制作用.