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目的探讨基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9),膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制剂1、2(TIMP-1、2)与涎腺恶性肿瘤浸润生长的关系.方法应用免疫组化SP法和明胶酶谱法检测28例涎腺良性肿瘤、26例涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9,MT1-MMP及TIMP-1、2的表达及细胞定位,分析其中酶原与活性酶的含量比例.结果涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9的表达强于良性肿瘤(P<0.05),TIMP-1、2的表达低于良性肿瘤(P<0.05).MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的表达有相关性.MMP-9酶原及活性MMP-9在恶性肿瘤中的表达均高于良性肿瘤(P<0.05).结论MMP-2、9在涎腺恶性肿瘤浸润性生长中扮演了重要角色.涎腺恶性肿瘤中,TIMP-1、2抑制作用的降低导致了MMP-2、9合成、激活的增多,令MMP-2、9与其天然组织抑制剂TIMP-1、2之间的平衡失调,从而基底膜加速降解.

作者:田鲲;陈宇;耿宁;杨名仲;章卫平

来源:华西口腔医学杂志 2005 年 23卷 4期

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作者:
田鲲;陈宇;耿宁;杨名仲;章卫平
来源:
华西口腔医学杂志 2005 年 23卷 4期
标签:
基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 涎腺肿瘤
目的探讨基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9),膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)及基质金属蛋白酶组织抑制剂1、2(TIMP-1、2)与涎腺恶性肿瘤浸润生长的关系.方法应用免疫组化SP法和明胶酶谱法检测28例涎腺良性肿瘤、26例涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9,MT1-MMP及TIMP-1、2的表达及细胞定位,分析其中酶原与活性酶的含量比例.结果涎腺恶性肿瘤中MMP-2、9的表达强于良性肿瘤(P<0.05),TIMP-1、2的表达低于良性肿瘤(P<0.05).MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的表达有相关性.MMP-9酶原及活性MMP-9在恶性肿瘤中的表达均高于良性肿瘤(P<0.05).结论MMP-2、9在涎腺恶性肿瘤浸润性生长中扮演了重要角色.涎腺恶性肿瘤中,TIMP-1、2抑制作用的降低导致了MMP-2、9合成、激活的增多,令MMP-2、9与其天然组织抑制剂TIMP-1、2之间的平衡失调,从而基底膜加速降解.