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目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用.方法 采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4~6代的细胞进行实验.分别用10、30、100 ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24 h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Western blot法检测RANKL、OPG的蛋白表达.均以0 ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理.结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPG mRNA的比值增高(P<0.05),100 ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6 mRNA的表达量增高(P<0.05).Western blot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高.结论 一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调.提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用.

作者:孙钦峰;徐岩;宋晖;扈英伟;杨丕山

来源:华西口腔医学杂志 2010 年 28卷 4期

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作者:
孙钦峰;徐岩;宋晖;扈英伟;杨丕山
来源:
华西口腔医学杂志 2010 年 28卷 4期
标签:
高迁移率族蛋白B1 牙周膜成纤维细胞 白细胞介素-6
目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素-6(IL-6)、破骨细胞核因子κB受体活化因子(RANKL)、骨保护因子(OPG)的影响,初步探讨HMGB1在牙周疾病的作用.方法 采用原代组织块培养法,培养人牙周膜成纤维细胞,用第4~6代的细胞进行实验.分别用10、30、100 ng·mL-1质量浓度的HMGB1孵育牙周膜成纤维细胞24 h后,RT-PCR检测IL-6、RANKL、OPG的mRNA表达;Western blot法检测RANKL、OPG的蛋白表达.均以0 ng·mL-1质量浓度组为对照,所得数据用单因素方差分析处理.结果 HMGB1在10、30、100ng·mL-1质量浓度时,细胞中的RANKL/OPG mRNA的比值增高(P<0.05),100 ng·mL-1质量浓度时细胞中的IL-6 mRNA的表达量增高(P<0.05).Western blot检测结果显示10ng·mL-1质量浓度组的RANKL/OPG的比值有明显增高.结论 一定浓度的HMGB1可使牙周膜细胞中的RANKL/OPG比值增高,还会诱导炎症因子IL-6mRNA表达上调.提示HMGB1可能会在牙周炎的发病以及炎症进展中发挥作用.