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目的 探讨1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对小鼠继发性牙本质生成和矿化的作用.方法 利用苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学染色和碱性磷酸酶(ALP)组织化学染色方法,比较分析6周龄野生型和1α羟化酶基因敲除小鼠[1α(OH)ase-/-小鼠]下颌骨矿化的差异.结果 与野生型小鼠相比,1α(OH)ase-/-小鼠下颌第一磨牙龋损明显增加,(牙合)面继发性牙本质面积明显减少,Ⅰ型胶原及OCN在继发性牙本质的阳性比例明显减少,Biglycan在继发性牙本质的阳性比例明显增加,ALP明显减少.结论 1,25(OH)2D3缺乏会导致小鼠继发性牙本质生成、矿化减少和龋损增加.

作者:刘洪;杨留才;苗登顺

来源:华西口腔医学杂志 2010 年 28卷 6期

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作者:
刘洪;杨留才;苗登顺
来源:
华西口腔医学杂志 2010 年 28卷 6期
标签:
1,25二羟维生素D3 继发性牙本质 矿化 龋
目的 探讨1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]对小鼠继发性牙本质生成和矿化的作用.方法 利用苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学染色和碱性磷酸酶(ALP)组织化学染色方法,比较分析6周龄野生型和1α羟化酶基因敲除小鼠[1α(OH)ase-/-小鼠]下颌骨矿化的差异.结果 与野生型小鼠相比,1α(OH)ase-/-小鼠下颌第一磨牙龋损明显增加,(牙合)面继发性牙本质面积明显减少,Ⅰ型胶原及OCN在继发性牙本质的阳性比例明显减少,Biglycan在继发性牙本质的阳性比例明显增加,ALP明显减少.结论 1,25(OH)2D3缺乏会导致小鼠继发性牙本质生成、矿化减少和龋损增加.