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目的 观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖及炎性因子表达的影响.方法 培养和鉴定HPDLSCs.实验分为3组,A组采用含有10 μg·mL-1 LPS的α-MEM培养液培养HPDISCs,B组采用含有10 ng·mL-1 LPS刺激单核细胞的上清液培养HPDLSCs,C组采用α-MEM培养液培养HPDLSCs.MTT法检测HPDLSCs的增殖能力,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLSCs白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA的表达.结果 HPDLSCs具有克隆形成能力和骨向及脂向分化能力.与C组相比,A组和B组均抑制HPDLSCs的增殖,且B组比A组的抑制作用更明显(P<0.05);A组和B组IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达均增加,且B组比A组增加更明显(P<0.05).结论 牙龈卟啉单胞菌可通过LPS直接或间接地一方面抑制HPDLSCs的增殖,另一方面增加炎性因子的表达,从而加重牙周炎症组织的损伤,延缓牙周组织的自我修复.

作者:王岚;夏佳佳;刘琪;金岩

来源:华西口腔医学杂志 2013 年 31卷 3期

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作者:
王岚;夏佳佳;刘琪;金岩
来源:
华西口腔医学杂志 2013 年 31卷 3期
标签:
脂多糖 人牙周膜干细胞 炎性因子 lipopolysaccharide human periodontal ligament stem cells inflammatory factor
目的 观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)对人牙周膜干细胞(HPDLSCs)增殖及炎性因子表达的影响.方法 培养和鉴定HPDLSCs.实验分为3组,A组采用含有10 μg·mL-1 LPS的α-MEM培养液培养HPDISCs,B组采用含有10 ng·mL-1 LPS刺激单核细胞的上清液培养HPDLSCs,C组采用α-MEM培养液培养HPDLSCs.MTT法检测HPDLSCs的增殖能力,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLSCs白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA的表达.结果 HPDLSCs具有克隆形成能力和骨向及脂向分化能力.与C组相比,A组和B组均抑制HPDLSCs的增殖,且B组比A组的抑制作用更明显(P<0.05);A组和B组IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达均增加,且B组比A组增加更明显(P<0.05).结论 牙龈卟啉单胞菌可通过LPS直接或间接地一方面抑制HPDLSCs的增殖,另一方面增加炎性因子的表达,从而加重牙周炎症组织的损伤,延缓牙周组织的自我修复.