目的:观察不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的增殖及成骨分化的影响.方法:有限稀释法分离培养hPDLSCs,流式细胞仪检测细胞表面标志物表达后,分别用0.1、1、10、50 ng/ m L的TNF-α作用于hPDLSCs,CCK-8法检测细胞的增殖活性.取第3代hPDLSCs,并分别在0、0.1、10 ng/ m L TNF-α的作用下进行成骨诱导7、21 d,用Real-time PCR检测hPDLSCs中Runx2、Osterix、OPN及BSP的表达量,对成骨诱导21 d后的各组细胞进行茜素红染色,观察钙化结节形成情况.结果:培养的Hp-DLSCs高表达 CD105(96.6
作者:蒙超龙;王祥;段建民;李洪涛;吕道志
来源:牙体牙髓牙周病学杂志 2018 年 28卷 2期