目的:建立一种简便高效的体外扩增培养小鼠骨髓树突状细胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)的方法,为树突状细胞(dendritic cells,DCs)的理论研究与临床应用提供实验工具.方法:联合应用重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白介素(rmIL-4)诱导培养小鼠骨髓单个核细胞,终末加入重组小鼠肿瘤坏死因子(rmTNF-α),从形态学表型及功能方面进行检测.结果:培养3天后可见大量贴壁细胞及细胞集落形成,第5天,可见典型的树突状突起,光镜下动态观察树突状细胞DC的形态变化,流式细胞仪检测各组DC加入TNF-α前后表面标志物CD11c、CD86的表达,加入TNF-α后CD86的阳性表达率明显增高,CD11c的阳性表达率变化无统计学意义.结论:此方法能在体外诱导和扩增出大量骨髓源性DC,为抗肿瘤疫苗研究及临床应用奠定基础.
作者：刘晓玲；郭红月；董猛；宋振川
来源：肿瘤预防与治疗 2014 年 27卷 1期
