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目的 研究浓缩生长因子(CGF)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和分化的作用.方法 取健康志愿者静脉血制成CGF,再用CGF制备浓缩生长因子提取液(CGFe).体外培养细胞分为2%CGFe组、5%CGFe组、10%CGFe组和对照组.CCK-8和细胞周期实验检测各组细胞增殖活性;划痕实验检测内皮细胞迁移;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体4(CXCR4)、血小板衍生因子(PDGF)mRNA表达量.结果 CCK-8法和细胞周期结果显示CGFe明显促进细胞增殖(P<0.05),且增殖效应呈CGFe浓度依赖性,各组间均有统计学差异(P<0.05);划痕实验中12?h时实验组划痕愈合效率明显高于对照组,且愈合效率与CGFe浓度呈正比(P<0.05);CGFe明显促进VEGF、CXCR4、PDGF的mRNA表达量,促进效应与浓度呈正比(P<0.05).结论 CGFe能有效促进HUVECs的增殖、迁移和成血管分化.

作者:宦俊;窦磊;严崎方;杨德琴

来源:华西口腔医学杂志 2018 年 36卷 3期

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作者:
宦俊;窦磊;严崎方;杨德琴
来源:
华西口腔医学杂志 2018 年 36卷 3期
标签:
浓缩生长因子 人脐静脉血管内皮细胞 增殖 分化 concentrate growth factor human umbilical vein endothelial cells proliferation differentiation
目的 研究浓缩生长因子(CGF)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖、迁移和分化的作用.方法 取健康志愿者静脉血制成CGF,再用CGF制备浓缩生长因子提取液(CGFe).体外培养细胞分为2%CGFe组、5%CGFe组、10%CGFe组和对照组.CCK-8和细胞周期实验检测各组细胞增殖活性;划痕实验检测内皮细胞迁移;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞血管内皮生长因子(VEGF)、趋化因子受体4(CXCR4)、血小板衍生因子(PDGF)mRNA表达量.结果 CCK-8法和细胞周期结果显示CGFe明显促进细胞增殖(P<0.05),且增殖效应呈CGFe浓度依赖性,各组间均有统计学差异(P<0.05);划痕实验中12?h时实验组划痕愈合效率明显高于对照组,且愈合效率与CGFe浓度呈正比(P<0.05);CGFe明显促进VEGF、CXCR4、PDGF的mRNA表达量,促进效应与浓度呈正比(P<0.05).结论 CGFe能有效促进HUVECs的增殖、迁移和成血管分化.