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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因多态性与中国四川地区汉族人群宫颈癌易感性、临床分期及组织病理学特征间的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测该地区97例宫颈癌和117例正常宫颈组织HIF-1α C1772T位点基因型的分布.结果 宫颈癌组HIF-1α C1772T位点T等位基因频率高于对照组(P<0.01);T/T和T/C基因型携带者息宫颈癌风险增加.HIF-1α C1772T位点各基因型在不同临床分期及组织病理学特征的宫颈癌患者间分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 ①HIF-1α C1772T位点T等位基因可能是四川地区汉族女性罹患宫颈癌的分子遗传学标记;②HIF-1α C1772T位点SNP可能与四川地区汉族女性宫颈癌进展无关.

作者:柴丹;陈亚丽;郑艾;刘延友;褚艳侠;韩玲

来源:四川大学学报(医学版) 2010 年 41卷 4期

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作者:
柴丹;陈亚丽;郑艾;刘延友;褚艳侠;韩玲
来源:
四川大学学报(医学版) 2010 年 41卷 4期
标签:
宫颈癌 缺氧诱导因子-1α C1772T位点 单核苷酸多态性 四川地区汉族女性
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)基因多态性与中国四川地区汉族人群宫颈癌易感性、临床分期及组织病理学特征间的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测该地区97例宫颈癌和117例正常宫颈组织HIF-1α C1772T位点基因型的分布.结果 宫颈癌组HIF-1α C1772T位点T等位基因频率高于对照组(P<0.01);T/T和T/C基因型携带者息宫颈癌风险增加.HIF-1α C1772T位点各基因型在不同临床分期及组织病理学特征的宫颈癌患者间分布差异无统计学意义(P>0.05).结论 ①HIF-1α C1772T位点T等位基因可能是四川地区汉族女性罹患宫颈癌的分子遗传学标记;②HIF-1α C1772T位点SNP可能与四川地区汉族女性宫颈癌进展无关.