目的 探讨丹参酮ⅡA对小胶质细胞BV-2糖氧剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation and reperfusion,OGD/R)损伤的保护作用及其机制.方法 取对数生长期的BV-2细胞OGD 3 h后再灌注4～24 h,采用Western blot筛选细胞内Nod受体蛋白3(NLPR3)表达水平最高的再灌注时间.将实验组细胞OGD处理3h后分别加入终质量浓度为0～2.5 μg/mL的丹参酮ⅡA,CCK8法检测细胞存活率,筛选丹参酮ⅡA的最大有效质量浓度.对BV-2细胞OGD 3 h后分别加入0、0.5、1.0、2.0 μg/mL丹参酮ⅡA,再灌注12h,Western blot检测BV-2细胞内NLRP3和凋亡蛋白caspase-1的表达水平,ELISA检测BV2细胞白介素(IL)-1β和IL-18的质量浓度.结果 OGD 3 h后,再灌注12h时NLPR3蛋白表达水平最高.CCK8法显示丹参酮ⅡA最大有效质量浓度为2.0 μg/mL. NLRP3、caspase-1、IL-1β和IL-18表达均随着丹参酮ⅡA质量浓度的升高而降低.结论 丹参酮ⅡA能抑制OGD/R处理后BV-2细胞内NLRP3炎症体信号通路分子的表达,这可能是其保护OGD/R细胞的分子机制之一.
作者：蔡琳；易小波；袁利邦；巩固
来源：四川大学学报（医学版） 2016 年 47卷 5期
