目的 探讨6-姜酚(6-G)预处理是否能够减轻乏氧/复氧(H/R)诱导的H9C2细胞损伤及相关机制.方法 采用常规方法制备心肌细胞H/R体外模型〔H9C2细胞加入经氮气饱和后的乏氧液后放于培养箱,通入混合气体(体积分数1％O2,5％CO2,94％N2)作用15 min,培养3 h后取出细胞,置于常氧培养箱(37℃,体积分数5％CO2)进行复氧培养1 h〕.在建立心肌细胞H/R体外模型前给予6-G预处理,采用MTT法测定细胞活力,并筛选6-G干预下细胞活力最大的6-G质量浓度进行后续实验.采用DCFH-DA荧光探针检测6-G预处理对H9C2氧化应激水平的影响,荧光显微镜以及流式细胞仪观察细胞内氧化应激的作用.Western blot法检测H/R诱导细胞炎症反应因子中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)表达的变化.结果 与H/R组相比,6-G+H/R组细胞活力从50μg/mL 6-G组开始上升,200μg/mL 6-G时细胞活力最大,后续实验选6-G干预质量浓度为200μg/mL.与对照组相比,200μg/mL 6-G组活性氧(ROS)含量无明显变化(P>0.05),ROS荧光波峰未见明显迁移,H/R组ROS的含量升高,差异有统计学意义(P<0.05),ROS荧光波峰向右侧迁移,与H/R组相比,6-G+H/R组ROS含量降低,差异有统计学意义(P<0.05),ROS荧光波峰向左侧回移.与对照组相比,6-G组TNF-α、IL-6、IL-1β的表

作者：覃秋语；吕祥威；武琦；鲁攀；赵位昆

来源：四川大学学报（医学版） 2020 年 51卷 5期