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目的:探究乌司他丁联合血必净治疗早期脓毒症患者的效果.方法:选取 107 例早期脓毒症患者,按照治疗方法的不同分为A组(39 例)、B组(38 例)、C组(30 例).A组采用常规治疗联合乌司他丁治疗;B组在A组基础上联合血必净治疗;C组采用常规治疗.比较各组的外周血Toll样受体4(TLR4)及NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体、炎症因子、心肌酶和不良反应.结果:治疗后,B组TLR4、NLRP3、炎症因子、心肌酶各指标水平均低于 A 组、C 组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁联合血必净治疗早期脓毒症患者能有效控制体内炎症因子水平,减轻心肌负担.

作者:李京;吴金海;赵菊馨;王维玖;刘冬;孙航

来源:华夏医学 2023 年 36卷 3期

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作者:
李京;吴金海;赵菊馨;王维玖;刘冬;孙航
来源:
华夏医学 2023 年 36卷 3期
标签:
早期脓毒症 乌司他丁 血必净 early sepsis ulinastatin Xuebijing
目的:探究乌司他丁联合血必净治疗早期脓毒症患者的效果.方法:选取 107 例早期脓毒症患者,按照治疗方法的不同分为A组(39 例)、B组(38 例)、C组(30 例).A组采用常规治疗联合乌司他丁治疗;B组在A组基础上联合血必净治疗;C组采用常规治疗.比较各组的外周血Toll样受体4(TLR4)及NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体、炎症因子、心肌酶和不良反应.结果:治疗后,B组TLR4、NLRP3、炎症因子、心肌酶各指标水平均低于 A 组、C 组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁联合血必净治疗早期脓毒症患者能有效控制体内炎症因子水平,减轻心肌负担.