目的评价扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性.方法符合CCMD-3失眠症(非器质性失眠症)标准患者240例,采用随机双盲双模拟方法,均分为扎来普隆组(A组)和佐匹克隆组(B组),清洗3～7 d后分别予扎来普隆10 mg·d-1或佐匹克隆7.5 mg·d-1,疗程14 d.临床观察包括睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象表(CGI)、治疗药物副作用量表(TESS)、不良事件记录表;实验室检查包括血常规、小便常规、肝肾功能、心电图.结果两组基线与治疗各阶段SDRS量表总分的变化情况显示,A组有效率为86.44
作者：李静；王雪；李进；黄明生；陈远光；马崔；黄淑珍
来源：华西药学杂志 2005 年 20卷 2期
