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目的:分析扎莱普隆对失眠症的临床疗效及安全性。方法:选择齐齐哈尔市精神卫生中心2013年3月—2014年10月收治的98例失眠症患者作为研究对象。按随机数字表法将患者分为观察组50例和对照组48例;观察组患者应用扎莱普隆,对照组患者应用佐匹克隆,比较2组患者的焦虑自评量表( self-rating anxiety scale ,SAS)、匹兹堡睡眠质量指数( pittsburgh sleep quality index,PSQI)得分变化情况,临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者SAS及 PSQI 得分分别为(38.35±4.58)、(13.18±5.72)分,显著低于对照组的(41.58±4.62)、(18.52±4.08)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.00%(4/50),明显低于对照组患者37.50%(18/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为80.00%(40/50),高于对照组的75.00%(36/48),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用扎莱普隆治疗失眠症不仅安全性好,临床疗效显著,可有效缓解患者焦虑及抑郁情绪。

作者:刘志宇;宋丹丹;张岩丽

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 3期

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作者:
刘志宇;宋丹丹;张岩丽
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 3期
标签:
扎莱普隆 失眠症 临床疗效 安全性 Zaleplon Insomnia Clinical efficacy Safety
目的:分析扎莱普隆对失眠症的临床疗效及安全性。方法:选择齐齐哈尔市精神卫生中心2013年3月—2014年10月收治的98例失眠症患者作为研究对象。按随机数字表法将患者分为观察组50例和对照组48例;观察组患者应用扎莱普隆,对照组患者应用佐匹克隆,比较2组患者的焦虑自评量表( self-rating anxiety scale ,SAS)、匹兹堡睡眠质量指数( pittsburgh sleep quality index,PSQI)得分变化情况,临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者SAS及 PSQI 得分分别为(38.35±4.58)、(13.18±5.72)分,显著低于对照组的(41.58±4.62)、(18.52±4.08)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.00%(4/50),明显低于对照组患者37.50%(18/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为80.00%(40/50),高于对照组的75.00%(36/48),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用扎莱普隆治疗失眠症不仅安全性好,临床疗效显著,可有效缓解患者焦虑及抑郁情绪。