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目的评价新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法采用随机双盲双模拟、阳性药平行对照,剂量可调整的研究.受试者分别口服扎莱普隆5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d.疗程2周.结果共收集符合入组条件的失眠病人200例,其中扎莱普隆组100例,佐匹克隆组100例.主要疗效指标睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时较基线显著减少(P<0.01).有效率扎莱普隆组为76
作者：李婷；马崔
来源：中国行为医学科学 2004 年 13卷 1期
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