目的 探讨诺迪康胶囊在大鼠体内对茶碱药物动力学的影响.方法 16只♂大鼠随机分为实验组和对照组.实验组ig给药诺迪康胶囊1 g·kg-17 d,对照组ig同剂量的生理盐水.第8天ig后30 min,iv氨茶碱(20 mg·kg-1),并于给药前与给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、12、24 h不同时间动脉采血,采用HPLC法测定血浆中的茶碱浓度.并比较两组间的药物动力学参数.结果 诺迪康胶囊与氨茶碱合用后,在大鼠体内K值显著增大(P<0.05)、t1/2显著缩短(P<0.05)、1/d显著减小(P<0.05),但Cl和AUC无统计学差异(P>0.05).结论 在大鼠体内,诺迪康胶囊可加快茶碱的代谢,临床上合用诺迪康胶囊与茶碱时应监测茶碱的血药浓度.
作者：金明姬；王曼莉；杨长青
来源：华西药学杂志 2008 年 23卷 4期
