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目的:研究茶碱控释片(优喘平)在睡眠呼吸暂停(SAS)病人中的药物动力学.方法:采用荧光偏振免疫法,测定6例SAS病人首次口服优喘平600 mg后48 h内的血清茶碱浓度.结果:血清中茶碱浓度在12 h左右达峰(7.25 μg·ml-1),消除半衰期为11.5 h,分布容积为44.49 L,总体清除率为2.61 L·h-1,由此计算出达到有效治疗浓度(10 μg·ml-1)所需的优喘平平均日剂量为733 mg.优喘平服药3 d达稳态时的峰谷浓度波动系数为24.31

作者:蔡卫民;曹颚洪;马学斌;童茂荣

来源:中国医院药学杂志 2000 年 20卷 1期

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作者:
蔡卫民;曹颚洪;马学斌;童茂荣
来源:
中国医院药学杂志 2000 年 20卷 1期
标签:
控释制剂 茶碱 药物动力学 睡眠呼吸暂停
目的:研究茶碱控释片(优喘平)在睡眠呼吸暂停(SAS)病人中的药物动力学.方法:采用荧光偏振免疫法,测定6例SAS病人首次口服优喘平600 mg后48 h内的血清茶碱浓度.结果:血清中茶碱浓度在12 h左右达峰(7.25 μg·ml-1),消除半衰期为11.5 h,分布容积为44.49 L,总体清除率为2.61 L·h-1,由此计算出达到有效治疗浓度(10 μg·ml-1)所需的优喘平平均日剂量为733 mg.优喘平服药3 d达稳态时的峰谷浓度波动系数为24.31